34. Vacinas Contra COVID — Outras Lesões Causadas Pela Vacinação

Apesar dos obstáculos à notificação, o VAERS registrou quase 800.000 lesões nos 9 meses e meio entre 14 de dezembro de 2020 e outubro de 2021, com 112.000 classificados como "graves". A Pfizer ou não relatou várias lesões graves - que não terminaram com a morte do paciente - ou enganosamente desenfatizou sua gravidade, durante os ensaios clínicos, incluindo danos neurológicos, tromboctopenia, coágulos sanguíneos, derrames, embolias, aneurismas, miocardite, paralisia de Bell , Síndrome de Guillain-Barré, falência de múltiplos órgãos, amputação, cegueira, paralisia, zumbido e danos menstruais. Mais de 30.000 mulheres no Reino Unido e 6.000 nos EUA se queixaram de irregularidades menstruais após a vacinação.

Em 28 de setembro, uma revista científica, JAMA Neurology, relatou uma nova série de casos de trombose do seio venoso cerebral (TVC) ligada às vacinas COVID-19, confirmando a gravidade da reação e a alta taxa de mortalidade associada, e outra revista confirmou a retomada da hepatite C em um paciente relacionado à vacina.

Os números de uma diversidade dessas lesões graves provavelmente continuam sendo dramaticamente subnotificados. Steve Kirsch investigou vários enganos amplos que a Pfizer usou para ocultar lesões no grupo da vacina durante seu ensaio clínico. Sabemos, por exemplo, devido à coragem de Maddie e seus pais, que Maddie de Garay, uma jovem de 14 anos que participou do julgamento da Pfizer, sofreu graves lesões neurológicas, incluindo convulsões e paralisia permanente. No entanto, a Pfizer informou apenas que Maddie sofria apenas de dor de estômago.

A vacina da Pfizer só ganhou autorização de emergência para uso em crianças porque a Pfizer manipulou dados de testes e cometeu crimes graves, como esconder o ferimento de Maddie de Garay.

Dado que Maddie era apenas uma das 2.300 adolescentes no julgamento da Pfizer, sua lesão era potencialmente muito significativa. Ao extrapolar uma taxa de lesão de uma em 2.300 para os 86 milhões de adolescentes que a Pfizer e o Dr. Fauci têm como alvo para vacinação, pode-se esperar que cerca de 36.000 dessas lesões potencialmente debilitantes se desenvolvam em todo o país. Embora o COVID possa matar idosos, a vacina, no caso de Maddie, mostra que também mata e prejudica os jovens.

Os dados clínicos da Pfizer previram miocardite potencialmente fatal em um em cada 318 adolescentes. Dados pós-comercialização confirmam taxas astronomicamente altas de lesões de miocardite. Em 1º de outubro de 2021, uma equipe de pesquisadores médicos e estatísticos descobriu que as taxas de miocardite relatadas no VAERS eram significativamente maiores em adolescentes que a Pfizer havia relatado em seus dados clínicos.

De acordo com o Vaccine Adverse Event Reporting System, houve 7.537 casos de miocardite e pericardite relatados após as vacinas COVID, com 5.602 casos atribuídos à Pfizer. Cerca de 476 desses relatos ocorreram em crianças de 12 a 17 anos.

De acordo com um artigo da Current Trends in Cardiology, "Dentro de oito semanas da oferta pública de produtos COVID-19 para a faixa etária de 12 a 15 anos, encontramos 19 vezes o número esperado de casos de miocardite nos voluntários de vacinação taxas de miocardite de fundo para essa faixa etária. Mas mesmo esses números alarmantes, podem subnotificar lesões de miocardite. Dados israelenses e dados dos EUA apresentados ao comitê consultivo do CDC em 23 de junho de 2021 também encontraram a taxa de casos relatados de miocardite em adolescentes vacinados com idades entre 12 e 17 é pelo menos vinte e cinco vezes maior do que o esperado e é cinquenta vezes maior do que a taxa relatada em homens vacinados com mais de 65 anos.

Esses números surpreendentes significam que a miocardite está longe de ser um efeito colateral "raro", como Dr. Fauci e Pfizer gostam de afirmar. Nem é inofensivo. Um estudo recente sugere que a miocardite está associada a uma mortalidade de 50% em cinco anos. Um adolescente tinha efetivamente zero risco de morrer de COVID e um risco substancial de morte por vacinação.

Em outubro de 2021, Suécia, Dinamarca e Finlândia anunciaram que interromperiam o uso da vacina COVID da Moderna para crianças menores de 18 anos, após o aumento de relatos de doenças inflamatórias como miocardite e pericardite. Naquela mesma semana, a Islândia baniu a vacina da Moderna por causa do risco de inflamação do coração.

Além disso, os dados do VAERS também podem estar subnotificando dramaticamente a miocaridite e outras lesões.

Pouco antes de publicar este livro, no final de outubro de 2021, a FDA fez uma admissão extraordinária em uma carta à Pfizer para explicar a subnotificação crônica de lesões e mortes graves, mas comuns, induzidas por vacinas. A FDA, finalmente, admitiu que o VAERS é inútil para detectar lesões causadas por vacinas.

Determinamos que uma análise de eventos adversos espontâneos [relatórios VAERS] relatados sob a seção 505(k)(1) do FDCA [Federal Food, Drug and Cosmetic Act] não será suficiente para avaliar riscos graves conhecidos de miocardite e pericardite e identificar e risco grave inesperado de miocardite subclínica. Além disso, o sistema de farmacovigilância que o FDA é obrigado a manter sob a seção 505(k)(3) do FDCA não é suficiente para avaliar esses riscos graves.

Na melhor das hipóteses, esta carta é um reconhecimento chocante de que os reguladores não têm como avaliar se suas vacinas estão matando e ferindo mais humanos do que ajudando. Em qualquer ambiente regulatório racional, a admissão alarmante da FDA exigiria uma interrupção instantânea do lançamento da vacina.

Somente o Dr. Anthony Fauci pode responder à pergunta: "Por que - dada a impressionante confissão da FDA de que a América não possui um sistema de vigilância funcional - o HHS não interrompeu imediatamente o lançamento da vacina COVID?" A resposta, claro, é que o Dr. Fauci sabe que a mídia americana comprada, com morte cerebral e cientificamente analfabeta nunca o forçará a responder a essa pergunta.